Игры

СИНДРОМ ПРАДЕРА ВИЛЛИ ПРЕЗЕНТАЦИЯ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Симптом настолько выражен, что дети не совершают спонтанных движений и даже не могут сосать. Слайд 6 Поведенческие расстройства Синдром Прадера-Вилли часто связан с аномальным повышением аппетита и часто приводит к патологическому ожирению. Она усиливает общественное внимание к планированию различных служб. Диагностика синдрома Прадера-Вилли Эту наследственную патологию можно заподозрить ещё во время внутриутробного развития плода. Однако, они постоянно нуждаются в посторонней помощи.

Добавил: Zulkisar
Размер: 49.43 Mb
Скачали: 6186
Формат: ZIP архив

Наследственные заболевания краткое содержание других презентаций о наследственных заболеваниях.

Презентация по технологии на тему: Развитие болезни связано со следующими процессами:. Они ничем не интересуются, долго могут сидеть в одной позе, с трудом удается привлечь их внимание на непродолжительное время. Примеры хромосомных болезней человека. Хромосомные мутации — изменения структуры хромосом. Механизмы, вызывающие генетический сбой.

Методы дородовой пренатальной диагностики. Все классы Дошкольники 1 класс 2 класс 3 класс 4 класс 5 класс 6 класс 7 класс 8 класс 9 класс 10 вплли 11 класс. При синдроме Прадера Вилли отсутствуют или не экспрессируются примерно 7 генов из 15 хромосомы унаследованной от отца.

Информация

При этом мутация происходит в генах, которые достаются ребёнку от матери. Презентация была опубликована 6 лет назад пользователем karachyun. Оно, как правило, проявляется повышенной тревожностью и подергиванием за кожу.

  ПЕСНЯ Я ЗАКОПАЛ ШАМПАНСКОЕ ПОД СНЕГОПАД В САДУ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Лишь с появлением молекулярных методов исследования и генетических способов тестирования наконец появилась возможность диагностировать хромосомные нарушения, наличие которых ведет к возникновению синдрома Прадера-Вилли. Сферы влияния на качество жизни пациентов Сферы влияния на качество жизни пациентовПоговорим о тех сферах, изменив которые можно улучшить состояние здоровья пациентов с синдромом Прадера-Вилли.

Waiting for the redirectiron

И у одного процента лиц была диагностирована тяжёлая и глубокая умственная отсталость. Открытый урок производственного обучения. Причиной данного генетического заболевания является отсутствие или недостаточное функционирование некоторых генов или их частей на 15 отцовской хромосоме. Чаще всего данным заболеванием страдает французское население канадского Квебека и Луизианы, а также евреи Восточной Европы. Интересен тот факт, что у пациентов с микроделецией и идиосомией отмечается аналогичная клиническая картина.

Синдром Прадера-Вилли возникает по причине того, что нормально функционирует лишь полученная от отца копия гена.

Синдром Прадера-Вилли: причины, признаки и диагностика

В организме здоровых людей присутствует копия генов, благодаря которой он может работать без отклонений от нормы. Чаще всего ретинобластома обусловлена генетически если ребёнок наследует мутантный аллель гена Rb, то вторая мутация, происходящая уже в ретинобласте, ведёт к образованию опухоли. Дети с синдромом Прадера — Вилли обычно рождаются доношенными с незначительной внутриутробной гипотрофией и нередко в асфиксии. У снидром объем мозгового отдела черепа составляет до 50 см.

  МУМИЙ ТРОЛЛЬ ИЗ РЕКЛАМЫ КОКА-КОЛА СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Программа по внеурочной деятельности.

Первый скрининг при беременности. Так, например, вовремя начинается рост волос, появляются вторичные половые признаки. Ввиду того, что гипоталамус регулирует многие основные процессы, в том числе и аппетит.

Синдром Прадера – Вилли

Тест Panorama — что ожидать? Преимущественно уменьшены лобные и теменные отделы мозга. Синдром Прадера-Вилли усложняет все аспекты развития языка и речь.

Факторы, способствующие развитию внутриутробной инфекции плода. Дети с синдромом Прадера-Вилли часто прячут продукты, постоянно требуют еду и мало двигаются.

История исследований синдрома токсического шока, его связь с инфицированием золотистым стафилококком. Виды специальной терапии физиотерапии. Помимо всего вышеперечисленного, есть и прочие симптомы синдрома Прадера-Вилли.